欧博官网

集团站群
EN

营业相关咨询电话:

临床检测:400-605-6655
科研效劳:400-706-6615
司法效劳:400-900-2616
测序仪器:400-096-6988

前台电话:+86-755-36307888

传真:+86-755-36307273
客服邮箱:info@genomics.cn
媒体联络:media@genomics.cn
地点:广东省深圳市盐田区梅沙街道云华路9号欧博官网时空中心(518085)

欧博abg - 官方网址登录入口 欧博abg - 官方网址登录入口

    大科学-重大项目

微生物研究

微生物对情形和人类有影响这一事实已经由多项研究的论证,欧博官网针对微生物举行了多项研究,
为进一步相识微生物代谢机制,从整体水平上探索基因表达和信号传导的调控机制涤讪基础

首页 科学研究 大科学-重大项目 项目 微生物研究 酿酒酵母基因组设计合成
酿酒酵母基因组设计合成

酿酒酵母基因组设计合成妄想旨在化学全合成真核模式生物酿酒酵母基因组,在资助人类深刻明确生命的同时,通过基因组系统性重排的实现,加速酵母进化,探索其在能源、医药、情形等领域的应用。

 

详述:

基因组设计合成能够按需重塑生命,突破了生命爆发与进化的自然规则。2011年,美国、中国、英国、新加坡、澳大利亚等国启动“酵母基因组合成国际妄想”,深圳欧博官网生命科学研究院作为三其中国的主要加入单位之一,深度加入了该国际协作项目。2017年相助同盟在Science以封面及专刊形式揭晓了酵母5条染色体重新合成的研究效果,证实酵母染色体基因组可重新化学全合成,并增进了多项染色体水平构建、纠错等手艺的快速生长。2018年,相助同盟在Nature communications以专刊形式揭晓7篇文章,证实SCRaMbLE 系统可加速合成酵母基因组重排,付与合成酵母快速定向进化的能力,助力酵母菌株工业应用。在此基础上,欧博官网与中国的主要代表单位基于相关的研究基础,进一步探索基因组深度设计的新原则和基因组简化纪律,生长基于合成型酵母的真核密码子拓展手艺,以期实现基于非自然氨基酸的卵白质功效立异,推动生运气动控制、新型抗体和疫苗研发、生物防控、新质料等多个应用领域的生长。

 

相关文章揭晓:

1.Shen Y, Wang Y, Chen T, et al. Deep functional analysis of synII, a 770-kilobase synthetic yeast chromosome. Science, 2017, 355(6329).

2.Zhang W, Zhao G, Luo Z, et al. Engineering the ribosomal DNA in a megabase synthetic chromosome. Science, 2017, 355(6329): 1-7.

3.Mercy G, Mozziconacci J, Scolari V F, et al. 3D organization of synthetic and scrambled chromosomes. Science, 2017, 355(6329).

4.Mitchell L A, Wang A, Stracquadanio G, et al. Synthesis, debugging, and effects of synthetic chromosome consolidation: synVI and beyond. Science, 2017, 355(6329).

5.Richardson S M, Mitchell L A, Stracquadanio G, et al. Design of a synthetic yeast genome. Science, 2017, 355(6329): 1040-1044.

6.Wu Y, Li B, Zhao M, et al. Bug mapping and fitness testing of chemically synthesized chromosome X. Science, 2017, 355(6329): 1-6.

7.Xie Z X, Li B, Mitchell L A, et al. “Perfect” designer chromosome V and behavior of a ring derivative. Science, 2017, 355(6329).

8.Luo Z, Wang L, Wang Y, et al. Identifying and characterizing SCRaMbLEd synthetic yeast using ReSCuES.[J]. Nature Communications, 2018, 9(1).

9.Liu, W., Luo, Z., Wang, Y., et al. (2018). Rapid pathway prototyping and engineering using in vitro and in vivo synthetic genome SCRaMbLE-in methods. Nature communications, 9(1), 1936.

10.Jia B, Wu Y, Li B, et al. Precise control of SCRaMbLE in synthetic haploid and diploid yeast. Nature Communications, 2018, 9(1): 1933.

11.Blount B A, Gowers G F, Ho J C, et al. Rapid host strain improvement by in vivo rearrangement of a synthetic yeast chromosome. Nature Communications, 2018, 9(1): 1932.

12.Shen M J, Wu Y, Yang K, et al. Heterozygous diploid and interspecies SCRaMbLEing. Nature Communications, 2018, 9(1): 1934.

13.Wu Y, Zhu R Y, Mitchell L A, et al. In vitro DNA SCRaMbLE. Nature Communications, 2018, 9(1).

14.Hochrein L, Mitchell L A, Schulz K, et al. L-SCRaMbLE as a tool for light-controlled Cre-mediated recombination in yeast. Nature Communications, 2018, 9(1).

15.Shen Y, Stracquadanio G, Wang Y, et al. SCRaMbLE generates designed combinatorial stochastic diversity in synthetic chromosomes. Genome Research, 2016, 26(1): 36-49.

【网站地图】【sitemap】