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提供从孕前、产前到新生儿的全周期跨组学医学解决计划
使用国际领先的高通量测序平台,检测孕妈妈外周血中的胎儿 DNA 片断,团结生物信息剖析,盘算出胎儿患 21 三体综合征(唐氏综合征)、18 三体综合征(爱德华氏综合征)、13 三体综合征(帕陶氏综合征)的危害。
通过对受检样本提取DNA,如胚胎绒毛组织、胎儿组织、外周血等,接纳高通量测序手艺,团结短串联重复序列剖析(Short Tandem Repeat, STR)和甲基化特异性PCR(Methylation-SpecificPCR, MS-PCR),可检测23对染色体非整倍体,三倍体,100Kb以上的缺失或重复、5种单亲二体以及提醒宫内病原熏染,用于排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育缓慢等疾病的遗传病因。